Efecto de Neuropéptidos QRFP sobre la adipogénesis in vitro y su expresión en depositos grasos de rata.

Abstract

"Los péptidos RFamida son producidos en el hipotálamo y ejercen efectos anorexigénicos y orexigénicos cuando se inyectan intracerebroventricularmente. Resultados de nuestro laboratorio mostraron que los péptidos RFamida anorexigénicos NPAF, NPFF y NPSF bloquean la adipogénesis in vitro. Los péptidos RFamida QRFP (pyroglutamylated arginine-phenylalanineamide peptide) son orexigénicos inyectados en el hipotálamo pero se desconoce si ejercen efectos periféricos. Nosotros evaluamos el efecto de los péptidos QRFP h26RFa, r26RFa, r26RFa1-16, r26RFa20-26 y r43RFa sobre la adipogénesis in vitro de la línea celular 3T3-F442A y encontramos que éstos incrementaron la acumulación lipídica en función de la concentración. Asimismo, determinamos mediante RT-PCR que los mRNAs de QRFP y de su receptor, GPR103, se expresan en preadipocitos 3T3-F442A pero no en los adipocitos de esta línea celular. Los mRNAs y las proteínas de QRFP se expresaron también en depósitos grasos de epiplón, epidídimo, subcutáneo y perirenal provenientes de ratas macho Wistar. Nuestros resultados sugieren que los péptidos QRFP juegan un papel importante en la regulación del metabolismo y la diferenciación del tejido adiposo actuando directamente sobre este tejido, ya sea de forma endocrina o autocrina. Nuestro trabajo futuro estudiará los mecanismos moleculares por los cuales los péptidos QRFP favorecen la acumulación lipídica en células adiposas y caracterizará la expresión de estos péptidos en depósitos grasos de ratas sometidas a diferentes regímenes alimenticios."

"Hypothalamic RFamide peptides exert both anorexigenic and orexigenic effects injected intracerebroventricularly. Results from our laboratory showed that anorexigenic RFamide peptides, NPAF, NPFF and NPSF block the in vitro adipogenesis. RFamide QRFP (Pyroglutamylated arginine-phenylalanineamide peptide) peptides are centrally orexigenic but it is unknown whether they exert peripheral effects. We evaluated the effect of the QRFP peptides h26RFa, r26RFa, r26RFa(1-16), r26RFa(20-26) and r43RFa on 3T3-F442A adipogenesis and found that they increased lipid accumulation in a concentration-dependent manner. We also determined by RT-PCR that mRNAs for QRFP and its receptor, GPR103, were expressed in 3T3-F442A preadipocytes but not in mature adipocytes of this cell line. QRFP mRNAs and proteins are also expressed in omental, epididymal, perirenal and subcutaneous fat depots of Wistar rats. Our results suggest that QRFP peptides play an important role in regulating metabolism and differentiation of adipose tissue by acting directly on this tissue, either endocrinally or autocrinally. Our future work will study the molecular mechanisms by which peptides QRFP favor lipid accumulation in fat cells and will characterize the expression of these peptides in fat depots of rats subjected to different diets."