Diseño de genes que expresan epítopos relevantes en plantas y péptido antiviral, contra el metapneumovirus humano

Abstract

"Human metapneumovirus (hMPV) is an agent responsible for acute respiratory infections (ARI) that mainly affects children under three years, the elderly and immunocompromised patients. In children younger than 5 years, respiratory tract infections account for 20% of total deaths. However, there is currently no treatment or vaccine available against hMPV. The production of a safe, efficient and low cost vaccine against this virus is a current challenge. Plants provide a system for recombinant protein production that costs less, is easier to scale to an industrial level than other platforms; in addition, there is no need for protein purification when it is produce in edible tissues and it is safe to administer. In this work we designed genes expressing relevant epitopes of viral proteins based on their antigenic properties and the recognition by the major histocompatibility complex. We produced the recombinant protein by a viral transient expression system (Magnifection) in N. tabacum and N. benthamiana plants. In addition, chloroplast transformation of N. tabacum was performed successfully. We also designed an antiviral peptide against hMPV that was transiently expressed in N. tabacum."

"Las infecciones respiratorias son una de las principales causas de consulta médica y hospitalización a nivel mundial. En niños menores de 5 años, las infecciones del tracto respiratorio representan el 20% del total de las muertes. El metapneumovirus humano (hMPV) es un agente etiológico responsable de infecciones respiratorias agudas (IRA), afecta principalmente a niños menores de tres años, ancianos y pacientes inmunocomprometidos. Sin embargo, actualmente no existe un tratamiento o vacuna disponible contra el hMPV. La producción de una vacuna segura, eficaz y de bajo costo contra este virus es el reto actual. Las plantas ofrecen un sistema de producción de proteínas recombinantes barato de producir y almacenar, fácil de escalar a nivel industrial, sin necesidad de purificar la proteína si ésta se produce en un tejido comestible y seguro de administrar. En este trabajo se llevó a cabo el diseño de genes que expresan epítopos relevantes de las proteínas virales basado en las propiedades antigénicas y de reconocimiento por el sistema principal de histocompatibilidad, y se logró producir la proteína recombinante por un sistema de expresión viral transitorio (Magnifection), en plantas de N. tabacum y N. benthamiana; además se transformó cloroplastos de N. tabacum. Por otro lado se diseñó un péptido de actividad antiviral contra el hMPV, el cual se logró expresar de forma transitoria en N. tabacum."