Efecto de citocininas en la propagación in vitro de agaves mexicanos

Abstract

"La falta de sistemas eficientes de propagación es un factor que limita el aprovechamiento racional de varias especies de Agave, que en muchos casos han tenido una reducción peligrosa de sus poblaciones debido a la sobreexplotación de materiales silvestres. En este estudio se desarrollaron protocolos para la propagación in vitro de Agave cupreata, A. difformis, A. karwinskii, A. obscura y A. potatorum. Como explantes se utilizaron tejidos meristemáticos extraídos de plántulas germinadas in vitro. Se logró la formación de brotes múltiples en explantes basales en medio MS adicionado con 30 g L-1 de sacarosa, 8 g L-1 de agar y varios tratamientos con citocininas [6- bencilaminopurina (BA), 6-γ,γ-dimetilalilaminopurina (2iP), cinetina (Cin), tidiazurón (TDZ) y meta-topolina o N6-(metahidroxibencil) adenina (MT)]. Las eficiencias más altas en producción de brotes en A. cupreata y A. karwinskii se obtuvieron con 1.5 y 1 mg L-1 de BA, donde se generaron 10.5 y 6.1 brotes por explante, respectivamente. En A. difformis y A. obscura las mejores respuestas se obtuvieron con 0.2 mg L-1 TDZ con 8.5 y 11 brotes por explante, respectivamente. En A. potatorum la mejor respuesta ocurrió con 3 mg L-1 Cin, en el que se produjeron 6.9 brotes por explante. El enraizamiento de los brotes generados in vitro se alcanzó en medio MS basal con eficiencias entre 80 y 100 %, y la frecuencia de supervivencia de las plantas una vez transferidas a suelo fue de 72 % en promedio."

"The lack of efficient propagation systems is one factor limiting the rational use of several species of Agave, which in many cases have had a dangerous reduction of their populations due to the over-exploitation of wild materials. In this work in vitro propagation protocols were developed for Agave cupreata, A. difformis, A. karivinskii, A. obscura and A. polatorum. Meristematic tissues front in vitro germinated seedlings were used as explants. Multiple shoot formation from basal explants was achieved oil MS medium supplemented with 30 g L(-1) sucrose, 8 g L(-1) agar and various treatments with cytokinins [6-benzylaminopurine (BA) 6-gamma,gamma-dimethylallylaminopurine (2iP), kinetin (Kin), thidiazuron (TDZ) and meta-topolin or N(6)-(meta-hydroxylbenzyl)adenine (M)]. The highest shoot production efficiencies for A. cupreata and A. karivinskii were obtained with 1.5 and 1 mg L(-1) BA, which rendered 10.5 and 6.1 shoots per explant, respectively. In A. difformis and A. obscura the best responses were obtained with 0.2 mg L(-1) TDZ, which yielded 8.5 and 11 shoots per explant, respectively. In A. potatorum the best response occurred with 3 mg L(-1) Kill where 6.9 shoots per explant were produced. Rooting of the in vitro generated shoots was achieved on MS basal media with frequencies ranging from 80 to 100%, and survival of plants transferred to soil was 72%, on the average."