Nanopartículas de sílice: síntesis, caracterización y aproximación in-silico en cáncer de piel

Abstract

El cáncer es una de las enfermedades con mayor índice de mortalidad a nivel mundial, uno de los problemas principales en el sector salud es la falta de especificidad y baja eficiencia de los medios portadores de fármacos empleados. Es por ello que con el transcurso del tiempo ha aumentado el interés respecto al desarrollo de nuevos transportadores de fármacos que a su vez tengan la capacidad de promover una liberación controlada del mismo, en este caso se destaca el uso de nanomateriales a base de sílice, debido a que es biocompatible, presenta elevada área superficial, exhibe porosidad ordenada, además de ser estable química, térmica y mecánicamente. Es por ello que en este trabajo de investigación se platea la síntesis mediante el método sol-gel de nanopartículas semiesféricas a base de sílice, con mesoporosidad ordenada y su evaluación como portador para liberación controlada de fármacos utilizados en cáncer (carvacrol, rodamina-b, cloroquina y dacarbazina). Además se diseñaron in silico los modelos referentes al SiO2 y los fármacos, en seguida se realizó en acoplamiento molécular con la proteína codificada del gen BRAF (oncogén propio del cáncer de piel) para evaluar la interacción ligando-proteína. Las nanopartículas a base de sílice mesoporosas muestran potencial como material portador y liberador de fármacos, ya que presentan un área superficial de 706.74 m2/g, en cuanto a la liberación ocurre de forma lenta y progresiva, además de que son estables coloidalmente. La dacarbazina presenta una buena interacción ligando-proteína con valores en eficiencia de ligando (LE) entre -6.8 kcal/mol a -7.0 kcal/mo, seguido del carvacrol con valores entre -6.2 kcal/mo a -6.7 kcal/mo, lo que indica que son potenciales para el uso en liberación de fármacos usados en tratamientos de cáncer de piel.