Análisis de la expresión del complejo de proteínas asociado a distrofina en preadipocitos humanos

Abstract

"El complejo de proteínas asociado a distrofina (DAPC) se expresa en músculo esquelético, corazón, riñón, cerebro y otros tejidos. En células musculares se localiza en el sarcolema y provee una sólida conexión mecánica entre la matriz extracelular y el citoesqueleto. La ausencia del DAPC en el sarcolema conduce a distrofias musculares y sarcoglicanopatías. El DAPC está presente también en tejido adiposo de rata y la expresión de algunos de sus elementos cambian en el curso de la adipogénesis. Aquí mostramos que el DAPC también se expresa en tejido adiposo subcutáneo y visceral humano. Analizamos la transcripción de 13 genes del DAPC en cultivos de adipocitos subcutáneos y viscerales humanos y encontramos que las distrofinas Dp427 y Dp71, las distrobrevinas α y β y el α- sarcoglicano se expresaron diferencialmente durante las etapas de la DAPC como distroglicano, sintrofinas αI, βI y βII y los sarcoglicanos β, γ, δ, y ε no cambiaron durante la adipogénesis. Estos resultados sugieren que el DAPC participa en la diferenciación del tejido adiposo humano y sus mecanismos pueden analizarse ventajosamente en este modelo de estudio."

"The dystrophin-associated protein complex (DAPC) is expressed in skeletal muscle, heart, kidney, brain and other tissues. In muscle cells DAPC is located in the sarcolemma and provides a solid mechanical connection between the extracellular matrix and the cytoskeleton. DAPC absence in sarcolemma leads to muscular dystrophies and sacoglycanopathies. DAPC is also expressed in rat adipocytes and the expression of some its elements changes during rat adipogenesis. Here we show that DAPC are also expressed in human subcutaneous and visceral adipose tissues. We analyze the transcription of 13 genes of DAPC in cultured human subcutaneous and visceral adipocytes and we found that mRNAs for Dp427 and Dp71 dystophins, α- and β-dystrobrevins and α- sarcoglycan were differentially expressed during stages of adipose differentiation. Transcripts levels of other DAPC genes such as dystroglycan, αI-, βI- and βIIsyntrophins and β-, γ-, δ-, and ε-sarcoglycans did not change during adipogenesis. These results suggest that DAPC participates in the differentiation of human adipose tissue and their mechanisms can be advantageously analyzed in this model system."